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Pfizer kündigt «Impfstoff»-Studien für Kleinkinder ab sechs Monaten an
Laut dem Unternehmen gehen die klinischen Studien an Kindern im Alter von fünf bis zwölf Jahren gut voran.
Veröffentlicht am 11. Juni 2021 von WS.
Big Pharma macht Druck, um demnächst auch Kleinkinder «impfen» zu können. Wie das Nachrichtenportal Children’s Health Defense informierte, kündigte Pfizer am vergangenen Dienstag an, dass die klinischen Studien am Covid-19-«Impfstoff» an Kindern im Alter von fünf bis zwölf Jahren in die Endphase gehen und man im frühen Herbst die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) beantragen werde.
Der «Impfstoff» von Pfizer wird bereits an Kinder ab zwölf Jahren verabreicht, die die gleiche 30-Mikrogramm-Dosis wie Erwachsene erhalten, für jüngere Kinder ist eine niedrigere Dosis geplant.
Der Pharmakonzern Moderna erwartet, dass sein «Impfstoff» für Kinder ab fünf Jahren schon im Frühherbst verfügbar sein wird. CEO Stéphane Bancel habe am Montag gegenüber CBS Boston mitgeteilt, er gehe davon aus, dass die Daten irgendwann im September verfügbar sein werden.
Schon Anfang des Monats hat Moderna bei der US Food and Drug Administration (FDA) die volle Zulassung des Covid-«Impfstoffs» für Erwachsene ab 18 Jahren beantragt, der jetzt im Rahmen einer Notfallzulassung verabreicht wird. Das Unternehmen werde zudem eine «erweiterte Notfallzulassung» für den «Impfstoff» für Kinder ab zwölf Jahren beantragen.
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