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April 21, 2021
Europäische Arzneimittelagentur bestätigt: Der Impfstoff von Johnson & Johnson verursacht Thrombosen

Trotzdem lässt die Zulassungsbehörde den Impfstoff seit dieser Woche wieder zu. Anders die USA: Dort ist das Vakzin nach wie vor ausgesetzt.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat zu Beginn dieser Woche dem Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson grünes Licht erteilt. Die EMA, die für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist, bestätigte zwar, dass der Impfstoff für die Blutgerinnsel verantwortlich sei (Corona-Transition berichtete).

Auch betonte die Arzneimittelagentur, dass das Etikett des Vakzins mit einer entsprechender Warnung versehen werde. Dort sollen die Blutgerinnsel als «sehr seltene» Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgeführt werden. Trotzdem zog die Zulassungsbehörde den Schluss, dass der «Nutzen das Risiko» des Impfstoffs überwiege.

Ihre Entscheidung rechtfertigte die EMA damit, dass sie «alle derzeit verfügbaren Beweise berücksichtige, darunter acht Berichte aus den USA über schwerwiegende Fälle von ungewöhnlichen Blutgerinnseln, von denen einer tödlich verlief». Alle Fälle traten bei Personen unter 60 Jahren und innerhalb von drei Wochen nach der Impfung auf. Die Mehrheit der Betroffenen waren Frauen.

Die teils lebensgefährlichen Thrombosen waren auch der Grund, weshalb der Impfstoff in den vergangenen Wochen in der EU ausgesetzt wurde. Vor diesem Hintergrund ist die Aussage, der Nutzen des Impfstoffs überwiege die Risiken, mehr als bemerkenswert. Schliesslich äusserten sich die schweren Nebenwirkungen nicht bei den sogenannten Risikogruppen, sondern vermehrt bei jüngeren Menschen.

https://corona-transition.org/europaische-arzneimittelagentur-bestatigt-der-impfstoff-von-johnson-johnson

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